蝎毒多肽Ⅱ对小鼠骨髓造血细胞的辐射保护作用
李婷
王彩霞
王燕
周美汛
邢百倩
刘亚敏
孔天翰
董伟华
1.广州医学院病理生理教研室,广州,5101822.广州医学院病理生理教研室,广州,5101823.广州医学院病理生理教研室,广州,5101824.广州医学院病理生理教研室,广州,5101825.广州医学院病理生理教研室,广州,5101826.广州医学院病理生理教研室,广州,5101827.广州医学院病理生理教研室,广州,5101828.广州医学院病理生理教研室,广州,510182
摘要：目的 研究东亚钳蝎蝎毒多肽Ⅱ(SVP Ⅱ)对C57BL/6小鼠骨髓造血细胞的辐射保护作用.方法 应用台盼蓝染色法、集落形成实验和长期骨髓细胞液体培养分别检测SVP Ⅱ对X射线(2 Gy)辐射后C57BL/6小鼠的造血祖细胞和造血干细胞功能的作用,分为Control组(加入生理盐水)、BSA组(加入BSA 1.0mg/L)、IL-3组(加入IL-3 10 μg/L)和SVP Ⅱ组(加入SVP Ⅱ 1.0 mg/L)4组;观察7 d和14 d半固体培养的集落生成情况,在21.d和35 d观察液体培养集落生长数量和形态,并每周进行细胞计数.应用MTS方法 检测不同浓度SVP Ⅱ(0.5、1.0 mg/L)作用于P388细胞24 h的影响.结果 SVP Ⅱ作用于正常和辐射后小鼠骨髓细胞,在35d时观察骨髓基质细胞较其他组显著增多;SVP Ⅱ作用下,辐射后7 d的集落数(CFUs)为13.00±2.18,与Control组(4.67±1.53)相比显著增加(P<0.01),SVP Ⅱ作用下14 d的CFUs为16.83±1.04,与Control组(5.33±0.76)相比显著增加(P＜0.05);辐射后骨髓细胞长期液体培养35 d后计数造血克隆数,SVP Ⅱ可显著增加辐射后骨髓造血细胞的造血克隆数(145.00±54.62),Control组(9.00±2.65)和IL-3组(44.00±38.57)与其相比,差异有统计学意义(P＜0.01),台盼蓝细胞计数结果 与该结果 相符.SVP Ⅱ对P388细胞的细胞活力无明显影响.结论 SVP Ⅱ对辐射后小鼠骨髓造血细胞具有辐射保护作用.
关键词：辐射保护骨髓造血细胞蝎毒多肽
资助基金：国家自然科学基金(81172599)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 3360-3363 )
英文信息