甲磺酸伊马替尼抗大鼠肝纤维化的作用
姚丹丹
鲁福德
1.广州医学院从化学院生理教研室,广州,5109252.广州医学院从化学院生理教研室,广州,510925
摘要：目的 观察甲磺酸伊马替尼抗大鼠肝纤维化的作用,并初步探讨其作用机制.方法 40只SD大鼠被随机分为正常组、模型组、鳖甲组和甲磺酸伊马替尼组,每组10只.除正常组外,其余3组采用四氯化碳制备肝纤维化大鼠模型.模型制作成功后,鳖甲组给予复方鳖甲软肝片62.5 mg/(100 g·d),甲磺酸伊马替尼组给予甲磺酸伊马替尼10 mg/(100 g·d),正常组和模型组给予生理盐水0.3 mL/次,每组均给予灌胃,1次/d.于给药21.d后采集标本,观察各组肝组织病理学变化,测定血清中透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ.C)和Ⅲ型前胶原(PCⅢ)浓度,免疫组化检测肝组织血小板源性生长因子-BB (PDGF-BB)的表达.结果 与模型组比较,鳖甲组、甲磺酸伊马替尼组纤维化程度明显减轻,炎症积分、纤维化积分及胶原面积差异均有统计学意义(P<0.05),同时血清中HA、Ⅳ.C、PCⅢ浓度以及肝组织PDGF-BB的表达均明显降低(P<0.05),鳖甲组与甲磺酸伊马替尼组比较差异无统计学意义(P<0.05).结论 甲磺酸伊马替尼能明显抗四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化作用.
关键词：甲磺酸伊马替尼肝纤维化治疗作用
资助基金：广东省医学科研基金立项项目(A2011241)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 3387-3389 )