2型糖尿病伴非酒精性脂肪性肝病大鼠肝脏UCP2的表达及意义
武革
陈玉华
杨璐
胡桂芳
吴美芬
1.广东医学院附属医院内分泌科,广东湛江,5240012.广东医学院附属医院内分泌科,广东湛江,5240013.广东医学院附属医院内分泌科,广东湛江,5240014.广东医学院附属医院内分泌科,广东湛江,5240015.广东医学院附属医院内分泌科,广东湛江,524001
摘要：目的 探讨持续高脂饲养加链脲佐霉素诱导2型糖尿病伴非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠解偶联蛋白-2(UCP2)在肝脏中的表达及意义.方法 30只雄性SD大鼠随机分为正常对照组、NAFLD组及T2DM伴NAFLD组.分别给予正常饮食和持续高脂饮食喂养,于8、16周末T2DM伴NAFLD组加链脲佐霉素(STZ)30 mg/kg腹腔注射.观察各组大鼠肝脏脂肪变性情况,用免疫组织化学染色观察肝脏UCP2蛋白表达,以半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝脏UCP2 mRNA的表达,同步取血检测各组大鼠血糖、胰岛素、肝功能、血脂水平.结果 随喂养时间延长NAFLD组及T2DM伴NAFLD组大鼠出现肝脏广泛水样变性和不同程度脂肪变性及血糖、胰岛素、肝酶、血脂水平升高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P=0.002);NAFLD组及T2DM伴NAFLD组肝脏UCP2蛋白表达及mRNA表达均明显升高,与正常对照组比较差异有统计学意义(P＜0.001);T2DM伴NAFLD组较单纯NAFLD组UCP2表达增加更为明显(P<0.001).结论 持续高脂喂养加小剂量STZ诱导的T2DM伴NAFLD组大鼠较单纯NAFLD组大鼠肝脏UCP2蛋白及 mRNA表达增高显著,伴肝脏脂肪变性及炎症反应更严重,可能是T2DM伴NAFLD发生的因素之一.
关键词：2型糖尿病非酒精性脂肪性肝病解偶联蛋白胰岛素抵抗
资助基金：广东省医学科研基金资助项目(A2004469)
论文发表日期：2012-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 3519-3522 )
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