Nimesulide对低氧条件下人肝癌细胞HepG2的增殖抑制作用及机制
吴梨华1
廖新根2
熊强3
胡国柱1
1.江西省人民医院临床医学研究所,南昌,3300062.江西省人民医院骨一科,南昌,3300063.南昌大学第二附属医院肿瘤科,南昌,330006
摘要：目的 探讨环氧合酶抑制剂Nimesulide对低氧条件下人肝癌细胞HepG2增殖的影响及分子机制.方法 将人肝癌细胞HepG2分为6组,分别作如下处理:常氧(21% O2)不加药、常氧+50 μmol/L Nimesulide、缺氧(1% O2)不加药、缺氧+50 μmol/L Nimesulide、缺氧+100 μmol/L Nimesulide、缺氧+200 μmol/L Nimesulide.采用四唑盐法测HepG2细胞的增殖抑制率;RT-PCR测HepG2细胞中环氧合酶-2(COX-2)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和Survivin mRNA表达的变化;Western blot法测HepG2细胞中COX-2、HIF-1α和Survivin蛋白表达的变化.结果 Nimesulide对低氧条件下HepG2细胞有增殖抑制作用.较常氧下,低氧下人HepG2细胞的COX-2、HIF-1α和Survivin表达升高(P＜0.05).使用Nimesulide后,低氧条件下HepG2中COX-2和Survivin mRNA表达水平下调(P＜0.05);COX-2、HIF-1α和Survivin蛋白表达水平下调(P＜0.05).结论 Nimesulide对低氧条件下HepG2有增殖抑制作用,其机制是抑制COX-2的活性和HIF-1α蛋白表达,进而下调Survivin的表达.
关键词：环氧合酶抑制剂细胞低氧缺氧诱导因子-1α肝癌细胞增殖
资助基金：江西省教育厅科学技术研究项目(GJJ08073)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：304( 356-659 )