Fam96B基因rs3890213_A＞G多态性与冠心病的关系
荆霞1
熊兴东2
岑锦明3
杨希立3
蔡秀萍4
张慧珊4
彭睿4
刘新光1
1.广东省医学分子诊断重点实验室,广东东莞,5238082.广东医学院衰老研究所,广东东莞,5238083.广东省佛山市第一人民医院心血管科,5280004.广东医学院医学检验学院,广东东莞,523808
摘要：目的 探讨广东地区汉族人群Fam96B基因单核苷酸多态位点rs3890213_A>G与冠心病的关系.方法 利用聚合酶链式反应-连接酶检测反应分析技术,对274例健康对照个体(对照组)和294例冠心病患者(病例组)的Fam96B基因rs3890213_A>G多态位点进行分型,采用非条件逻辑回归分析统计该多态位点与冠心病易感的相关性.结果 AA、AG、GG基因型在病例组中的频率分别为2.0%、33.0%和65.0%,在对照组中分别是4.4%、24.5%和71.2%.非条件逻辑回归分析发现,以AA基因型作为参照,AG和GG基因型均没有显著增加个体患冠心病的风险(OR=2.74,95% CI为0.82～9.11,P=0.101;OR=1.80,95% CI为0.56～5.81,P=0.324).结论 Fam96B基因rs3890213_A>G多态位点与广东汉族人群冠心病易感无相关性.
关键词：Fam96B冠心病单核苷酸多态性遗传易感性
资助基金：国家自然科学基金(81000143)广东医学院建博科技创新团队项目(STIF201102)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 368-370 )
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