miR-19a靶向TP53INP1介导肠癌5-Fu耐药的机制
陈淑兰1
刘利艳2
刘丽娟2
钟军2
1.南昌大学医学院,南昌,3300062.江西省肿瘤医院,南昌,330029
摘要：目的 初步探讨miR-19a通过靶向TP53INP1介导结肠癌HCT8细胞对5-Fu的耐药机制.方法 利用qRT-PCR检测5-Fu耐药细胞株HCT8/Fu及敏感细胞株HCT8中miR-19a的表达差异;MTT法检测miR-19a对细胞5-Fu药物敏感性的影响;双荧光素酶报告基因系统对miR-19a与TP53INP1的靶基因关系进行鉴定;Western blot检测miR-19a对TP53INP1表达的影响.结果 HCT8/Fu中miR-19a的表达量是HCT8细胞的7.12倍,显著高于敏感HCT8细胞株的表达量(P<0.05);HCT8转染miR-19a mimics后,细胞的半数抑制浓度明显高于转染阴性对照的细胞(P<0.05);TP53INP1是miR-19a 的靶基因,能显著降低野生型TP53INP1 3'-UTR荧光素酶活性(P<0.01);转染miR-19a mimics显著降低TP53INP1的表达(P<0.05).结论 miR-19a可能通过靶向TP53INP1介导肠癌细胞对5-Fu的耐药.
关键词：miR-19a5-Fu肠癌耐药
资助基金：国家自然科学基金(81260337)江西省卫生计生委科技项目(20114013)江西省自然科学基金(20122BAB205056)
论文发表日期：2013-11-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 3234-3237 )
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