siRNA沉默Mcl-1基因对胃癌SGC7901细胞株生物学行为的影响
刘金禄
王震
陈俊强
崔希刚
马鹏飞
黎伯培
1.广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科,南宁,5300212.广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科,南宁,5300213.广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科,南宁,5300214.广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科,南宁,5300215.广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科,南宁,5300216.广西医科大学第一附属医院胃肠腺体外科,南宁,530021
摘要：目的 探讨siRNA抑制Mcl-1基因表达后对胃癌细胞株SGC7901生物学行为的影响.方法 化学合成针对Mcl-1的靶向siRNA(Mcl-1 siRNA组),同时以转染阴性对照siRNA(阴性对照组)、转染脂质体转染试剂(脂质体对照组)和空白细胞(空白对照组)作为对照.MTT检测Mcl-1 siRNA对SGC7901细胞增殖能力的影响,AnnexinV-FITC和PI双染观察细胞各组凋亡情况;PI单染观察各组细胞周期变化情况;转染48 h后应用Transwell小室及Matrigel胶,通过计数细胞数目分析细胞侵袭迁移能力的变化.结果 MTT检测结果显示用Mcl-1 siRNA转染胃癌细胞SGC7901 24、48和72 h后Mcl-1 siRNA组与空白对照组、脂质体对照组、阴性对照组相比增殖能力显著下降(P<0.05);转染48 h后Mcl-1 siRNA组S期细胞明显增多,同时,G0/G1期、G2/M期比例相应减少,与各对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);侵袭、迁移结果显示Mcl-1 siRNA组SGC7901细胞在转染后48 h穿膜细胞数均较各对照组明显下降(P<0.05).结论 Mcl-1在胃癌的发生、发展及侵袭转移中发挥重要作用,RNAi抑制Mcl-1是胃癌基因治疗的一个潜在有效的方法.
关键词：胃癌siRNAMcl-1侵袭迁移
资助基金：广西自然科学基金(0832113,2012GXNSFDA239001)广西教育厅科学研究项目(201012MS062)广西壮族自治区医疗卫生重点科研项目(2012067)
论文发表日期：2013-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 3704-3707 )
英文信息