视神经脊髓炎诊断标准解读
邱伟
钟晓南
1.中山大学附属第三医院神经科、多发性硬化临床研究中心 广州5106302.中山大学附属第三医院神经科、多发性硬化临床研究中心 广州510630
摘要：视神经脊髓炎（ neuromyelitis optica ，NMO）是一种严重的免疫介导的特发性脱髓鞘和坏死性疾病，主要累及视神经和脊髓，与多发性硬化（ multiple sclerosis， MS）有明显不同。NMO在中国、日本等亚洲人群的炎性脱髓鞘病中较多见，而在欧美西方人群中相对少见。历史上，最初NMO被定义为：单相病程的双侧视神经炎（ optic neuritis）和脊髓炎，发作间歇不超过1个月，即经典的 Devic 病。2004年， LENNON等［1］学者在 NMO 患者血清中发现了生物学标志物--NMO-IgG，一种结合到星形胶质细胞水通道蛋白-4（ aqua-porin-4， AQP4）的自身抗体。随后，血清NMO-IgG阳性纳入了新的NMO诊断标准，NMO被认为是与MS不同的自身免疫性疾病。与复发型MS相比，NMO预后更差，因此必须做到早期和明确诊断，有助于尽早治疗。
机标关键词：视神经脊髓炎诊断标准自身免疫性疾病炎性脱髓鞘病星形胶质细胞生物学标志物水通道蛋白多发性硬化
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 2483-2485 )