视神经脊髓炎脑和脊髓的磁共振病灶特征
张素平
暨南大学医学院第四附属医院、广东省广州市红十字会医院神经内科 510220
摘要：视神经脊髓炎（ neuromyelitis optica ， NMO）又称为Devic综合征，由Devic等于19世纪晚期提出，它是一种免疫介导的炎症性脱髓鞘和坏死性疾病，其临床特点是横贯性脊髓炎和视神经炎。在亚洲国家，相对于经典的多发性硬化（ multi-ple sclerosis， MS），这类疾病累及视神经和脊髓更常见，曾称为视神经脊髓型MS（ optic-spinal MS， OSMS）。目前认为， OSMS实质就是NMO。水通道蛋白（ aquaporin ， AQP）是介导水跨膜转运的一大膜蛋白家族，其中AQP4是脑内表达最多的AQP，密集分布于血脑屏障的星形胶质细胞终突［1］。AQP4抗体是LENNON等［2］近年发现的一种人血清抗体，它对鉴别NMO与 MS具有高度的特异性，是NMO的诊断指标［3］。然而，相对于“新”发现的 AQP4抗体而言，磁共振（ MRI）是很早就应用于中枢神经系统脱髓鞘疾病的常规检查。多年以来，MRI特征不仅纳入到MS诊断标诊，而且也是诊断NMO的标准之一。
机标关键词：视神经脊髓炎磁共振神经系统脱髓鞘疾病诊断指标星形胶质细胞血清抗体横贯性脊髓炎水通道蛋白
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 2486-2487 )