pCDNA3.1-Nurr1真核表达载体的构建及其表达
刘波
黄涛
沈勇
蒋宏国
杨智勇
邓兴力
1.昆明医科大学第一附属医院神经外科 昆明6500322.昆明医科大学第一附属医院神经外科 昆明6500323.昆明医科大学第一附属医院神经外科 昆明6500324.昆明医科大学第一附属医院神经外科 昆明6500325.昆明医科大学第一附属医院神经外科 昆明6500326.昆明医科大学第一附属医院神经外科 昆明650032
摘要：目的 构建核相关受体因子1(Nurr1)基因真核表达载体,观察其在HeLa细胞内的表达.方法 利用RT-PCR技术从大鼠脑组织总RNA中扩增Nurr1 cDNA,并将其克隆到真核表达载体pCDNA3.1中,经酶切鉴定和序列分析后,以Lipofectamine 2000介导转染HeLa细胞,应用荧光定量PCR检测鉴定Nurr1在细胞内的表达.结果 RT-PCR的产物经重组质粒pCDNA3.1酶切,DNA测序证实1 797 bp片段的碱基序列与预期目的基因基本一致.将其转染HeLa细胞后,荧光定量PCR结果表明Nurr1在真核细胞中正确表达.结论 成功构建了重组真核表达质粒pCDNA3.1-Nurr1,为后续的研究奠定基础.
关键词：核相关受体因子1真核表达转染
资助基金：国家自然科学基金(81241126)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 3471-3473 )
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