不同分离纯化法建立人早孕滋养细胞模型的效果比较
左彦珍1
胡亚涛2
李玉红2
许倩3
1.承德医学院药理学教研室 河北承德 0670002.承德医学院病理学教研室 河北承德 0670003.承德医学院基础研究所 河北承德 067000
摘要：目的：对4种建立滋养细胞的方法进行比较，以期寻求一种简便高效的人早孕滋养细胞的体外培养方法，为相关研究提供基础。方法早孕绒毛通过胰酶联合胶原酶消化分离后，分别采用直接接种、差速贴壁联合差速消化法、人外周血淋巴细胞分离液分离纯化法、完整绒毛消化联合简化的 percoll 密度梯度分离法4种方法纯化培养，倒置显微镜观察细胞形态，应用 HE 染色、免疫组化和免疫细胞化学法检测细胞纯度。结果直接接种、差速贴壁联合差速消化法、人外周血淋巴细胞分离液分离纯化法得到的细胞细胞角蛋白7（CK －7）表达阳性率不足60％；简化的 percoll 密度梯度分离法得到的细胞 CK －7表达阳性率达90％以上。结论完整绒毛消化联合简化的 percoll 密度梯度分离纯化可以得到大量较高纯度的滋养细胞以供后期实验。
关键词：早孕滋养细胞原代培养胎盘人外周血淋巴细胞分离液percoll密度梯度差速细胞角蛋白-7
资助基金：河北省科学技术研究与发展计划(第五批)(H2012406010)河北省高等学校自然科学研究青年基金(2010103)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 665-669 )
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