LY294002和RAD001对人乳腺癌MDA－MB－231细胞株增殖与凋亡的影响
怀磊
马斌林
杨乐
马斌
董朝
孙刚
1.新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺头颈外科 乌鲁木齐8300112.新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺头颈外科 乌鲁木齐8300113.新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺头颈外科 乌鲁木齐8300114.新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺头颈外科 乌鲁木齐8300115.新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺头颈外科 乌鲁木齐8300116.新疆医科大学附属肿瘤医院乳腺头颈外科 乌鲁木齐830011
摘要：目的：研究mTOR和PI3K特异性抑制剂RAD001和LY294002对人乳腺癌MDA－MB－231细胞株增殖与凋亡的影响。探讨PI3K／AKT／mTOR信号通路上下游不同靶点联合阻滞对人乳腺癌MDA－MB－231细胞株的抗肿瘤效应及其机制。方法体外RAD001和LY294002单独或者联合使用，通过MTT实验计算药物半数抑制浓度IC50。应用流式细胞仪分析细胞周期分布及凋亡。结果（1） LY294002和RAD001抑制MDA－MB－231细胞的活力值且呈剂量依赖性。（2）LY294002和RAD001的IC50使MDA－MB－231细胞停滞在G1期（P＜0.05），联用的效应比单独用更显著（P＜0.05）。（3）LY294002和RAD001单独使用时能显著增加人体MDA－MB－23细胞的凋亡率（P＜0.05）。联用时与单一药物使用相比，MDA－MB－231细胞的凋亡率显著增加，联合用时MDA－MB－231细胞凋亡率为52.67％。结论 PI3K／AKT／mTOR信号通路上下游不同靶点联合干预时两药的阻滞效应呈现相加作用，能够充分发挥抗肿瘤效应，抑制人乳腺癌MDA－MB－231细胞的增殖并诱导细胞凋亡。
关键词：MDA-MB-231RAD001LY294002PI3K增殖与凋亡
资助基金：国家自然科学基金(81360391)新疆维吾尔自治区优秀青年科技创新人才培养项目(2014721043)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 3109-3111 )