维格列汀对非酒精性脂肪肝病大鼠脂肪酸 w氧化关键酶 CYP1 A1及 CYP2 E1表达的影响
颜斌1
李婷2
彭正良3
1.南华大学附属第一医院 内分泌科 湖南衡阳4210012.南华大学附属第一医院 心功能室 湖南衡阳4210013.南华大学附属第一医院 急诊科 湖南衡阳421001
摘要：目的：探讨维格列汀对高脂高糖饮食诱导的非酒精性脂肪肝病（ NAFLD）大鼠肝脏细胞色素P4501A1（CYP1A1）以及P4502E1（CYP2E1）表达的影响。方法60只SD大鼠随机分为空白对照组（n＝20）、高脂饮食组（n＝20）及维格列汀干预组（n＝20），高脂饮食组及维格列汀干预组给予高脂饲料3个月建立NAFLD大鼠模型，模型建立成功后维格列汀干预组给予维格列汀10 mg／（ kg? d）灌胃治疗，高脂饮食组给予生理盐水灌胃参照，分别在治疗4周和8周后处死大鼠各半，观察其对肝脏切片HE染色特点、肝功能以及血脂、CYP1A1及CYP2E1的表达特点。结果肝脏病理学检测：治疗4周后，空白对照组几乎没有脂肪颗粒，高脂饮食组存在明显的肝脏脂肪沉积，维格列汀干预组肝脏脂肪颗粒沉积明显减少，治疗8周后维格列汀干预组看不到任何脂肪空泡，但仍有一定的炎症反应；治疗4周后，维格列汀干预组与高脂饮食组相比，LDH、AST、ALT明显降低（ P＜0．05），γ－GT没有变化；治疗8周后，LDH、AST以及ALT进一步降低；治疗4周后大鼠TC、LDL－C、HDL－C以及TG明显低于模型组（P＜0．05），治疗8周后，相较于治疗4周后进一步降低。大鼠CYP1A1以及CYP2E1 mRNA及蛋白表达4周时即出现明显的下降（P＜0．05），8周时基本维持在4周的水平。结论维格列汀可通过调节大鼠脂肪酸w氧化关键酶CYP1A1以及CYP2E1的表达，进而调节脂代谢，改善肝功能，最终缓解NAFLD的症状。
关键词：维格列汀2型糖尿病大鼠细胞色素P450 1A1细胞色素P450 2E1
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 670-673 )