孕期激素调控与滋养叶细胞脂蛋白酯酶表达的关系

潘瓷; 杨春丽; 张曦

摘要：目的研究早孕期各种激素对滋养叶细胞脂蛋白酯酶(LPL)表达的影响及晚孕期各种激素对胎盘LPL表达的影响,探讨LPL表达的调节因素.方法选择正常妊娠6～12周的胎盘绒毛组织共8例,将每例绒毛细胞传代后分别培养在不同的处理因素中(雌二醇2、20、100 ng/mL以及1μg/mL培养24 h;氢化可的松340 ng/mL培养24h,胰岛素145 ng/mL培养24 h,低糖1.3 mmol/L和高糖15 mmol/L培养基以及高糖15 mmol/L合并胰岛素145 ng/mL培养24 h).以DMEM培养液中培养的细胞作为对照,以RealTime-PCR技术测定滋养叶细胞中LPL的表达,选取择期分娩剖宫产孕妇共8例,取其胎盘组织培养后分别培养在上述不同的处理因素中,以晚孕期DMEM培养液中培养胎盘绒毛为对照,测定胎盘绒毛膜LPL mRNA的表达.结果晚孕期DMEM培养液下培养滋养叶细胞LPL mRNA相比早孕期表达明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).早孕期:雌二醇培养组中,在20ng/mL雌二醇培养液中LPL mRNA较对照组明显增加(P＜0.05).而在1μg/mL雌二醇培养液中LPL mRNA较对照组明显降低(P＜0.05).2 ng/mL雌二醇培养液及100 ng/mL雌二醇培养液中LPL mRNA表达与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).氢化可的松培养组中LPL mRNA表达与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).单纯胰岛素组、低糖组及高糖组细胞表达LPL mRNA与对照组相比没有显著差异(P＞0.05),而在高糖合并胰岛素培养组中LPL mRNA表达与对照组相比明显增加,差异有统计学意义(P＜0.05).晚孕期胎盘绒毛细胞经氢化可的松340 ng/mL培养后LPL mRNA表达与对照组相比差异均无统计学意义(P＞0.05).胰岛素145 ng/mL、1.3 mmol/L低糖培养液、15 mmol/L高糖培养液、15 mmol/L高糖合并胰岛素145 ng/mL共同培养后LPL mR-NA表达与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).晚孕期胎盘绒毛细胞经2、20、100 ng/mL及1 μg/mL雌二醇培养后LPL mRNA表达与晚孕期正常培养的胎盘绒毛中的表达相比差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 LPL mRNA的表达在晚孕期绒毛中较早孕期明显增加,雌二醇对早孕期滋养叶细胞LPL mRNA的表达具有双重性,20 ng/mL雌激素浓度培养可导致LPL mRNA表达增加,而1μg/mL雌激素浓度培养可导致LPL mRNA表达降低.单纯糖及胰岛素对早孕期LPL的表达无明显影响,而高糖合并胰岛素的共同作用会导致早孕期LPL mRNA表达增加.晚孕期各种激素对LPL mRNA的表达没有明显影响,激素对LPL表达的影响体现在旱孕阶段,晚孕期LPL表达增高可能是体内血脂浓度的改变导致.