格列吡嗪对小鼠结直肠癌肝转移的作用及机制
李斌1
何晓东1
李嘉琳1
李媛媛2
杨扬1
亓翠玲1
王丽京1
1.广东药学院血管生物学研究所 广州5100062.广州中医药大学基础医学院 广州510006
摘要：目的 探讨格列吡嗪对小鼠结直肠癌肝转移的作用及机制.方法 对BALB/C小鼠注射CT26细胞建立结直肠癌肝转移模型,建模后小鼠随机分为对照组15只和实验组14只,对照组和实验组术后隔天分别腹腔注射生理盐水和格列吡嗪,18d后称量肝脏重量,计数肿瘤数量,利用免疫组化进行Ki67和CD31染色,观察肿瘤的增殖和血管形成情况.提取肿瘤组织RNA,进行qPCR-array实验,筛选格列吡嗪作用的靶点.结果 实验组小鼠肝脏重量和肝转移肿瘤数目均明显低于对照组(P＜0.05),且肿瘤微血管密度和肿瘤的增殖率也明显低于对照组(P＜0.05),qPCR-array筛选出格列吡嗪的作用靶点为血管内皮生长因子(VEGF).结论 格列吡嗪可以通过抑制VEGF的表达抑制肿瘤的增殖和血管新生,从而抑制肿瘤细胞的迁移,进而抑制小鼠结直肠癌肝转移的发生、发展.
关键词：格列吡嗪结直肠癌肝转移血管内皮生长因子
资助基金：国家自然科学基金(31271455)国家自然科学基金(31471290)广东省产业技术研究与开发专项(2013B021800082)广东省医学科学技术研究项目(B2014207)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1265-1268 )
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