IL －32γ对 LX －2细胞表达Ⅰ型胶原的影响
潘兴飞1
张绍全2
杨小安2
邹小芳1
魏立平1
1.广州医科大学附属第三医院感染科 广州5101502.中山大学附属第三医院感染科 广州510630
摘要：目的：研究IL－32γ可否诱导肝星状细胞LX－2表达Ⅰ型胶原（ Collagen Ⅰ）。方法不同浓度的IL－32γ与LX－2共培养，分别收集培养上清液、提取细胞总RNA，real－time PCR检测Collagen Ⅰ mRNA表达水平，ELISA法检测CollagenⅠ蛋白质表达水平。用不同浓度的人重组磷酸化p38α蛋白（ recombinant human active p38α蛋白）与LX－2细胞共培养，48 h后收集细胞培养上清液，ELISA法检测Collagen Ⅰ蛋白质表达水平。再用不同浓度的p38MAPK抑制剂SB203580加入LX－2细胞与IL－32γ共培养的培养液中，分别收集培养上清液，采用ELISA检测CollagenⅠ蛋白质表达水平，同时提取细胞总RNA采用real－time PCR检测Collagen Ⅰ mRNA表达水平。结果 IL－32γ诱导人LX－2细胞表达CollagenⅠ，且其表达水平随IL－32γ浓度的增加而增强；人重组磷酸化p38α蛋白可诱导LX－2细胞表达Collagen Ⅰ增高，阻断p38MAPK可降低IL－32γ诱导的Collagen Ⅰ表达。结论 IL－32γ通过活化p38MAPK通路诱导LX－2细胞表达CollagenⅠ，IL－32γ可能通过诱导肝星状细胞表达Collagen Ⅰ而参与肝纤维化的形成。
关键词：白细胞介素-32p38MAPKLX-2细胞Ⅰ型胶原
资助基金：国家自然科学基金(81401306)广州医科大学附属第三医院博士启动基金(2014 Y02;A2014318)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 2221-2223 )
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