促红细胞生成素对新型支气管肺发育不良早产鼠模型TGF－β1表达的影响
赵日红1
白纪红2
张华1
刘漫君1
1.桂林医学院附属医院新生儿科 广西桂林5410012.桂林医学院附属医院研究生科 广西桂林541001
摘要：目的：观察重组人促红细胞生成素（rhEPO）对新型支气管肺发育不良（BPD）早产鼠模型肺组织病理变化及转化生长因子－β1（TGF－β1）表达的影响。方法40只定期受孕SD大鼠于孕第15天孕囊内注射脂多糖（ LPS）或磷酸盐缓冲液（ PBS），孕第21天剖宫娩出早产鼠，早产鼠于生后6 h内分为5组：PBS＋空气组、PBS＋高氧组、LPS＋高氧组、PBS＋高氧＋rhEPO组、LPS＋高氧＋rhEPO组。 PBS＋高氧＋rhEPO组、LPS＋高氧＋rhEPO组于高氧暴露6 h后开始第1次背部皮下注射rhEPO 1200 IU／kg，隔天1次，共7次。分别在高氧暴露第1、7、14天处死早产鼠，观察肺组织病理变化及辐射状肺泡计数（RAC），采用ELISA 法检测肺泡灌洗液（BALF）及肺组织TGF－β1的表达量。结果与PBS＋空气组比较，经高氧干预后其病理损伤加重、RAC降低、BALF及肺组织TGF－β1表达量升高（P＜0.01），并且以LPS＋高氧组更显著（P＜0.05，P＜0.01），上述指标在高氧暴露后第14天与第7和（或）第1天差异有统计学意义（P＜0.05）；rhEPO干预后与相应对照组比较上述指标得到相应改善（P＜0.05， P＜0.01）；BALF中TGF－β1水平与RAC呈高度负相关，与肺组织TGF－β1水平呈高度正相关（ P＜0.05或P＜0.01）。结论 rhEPO可能通过参与调解TGF－β1相关通路，改善BPD模型大鼠肺组织损伤，从而对BPD起到一定的干预和治疗作用。
关键词：支气管肺发育不良重组人促红细胞生成素转化生长因子-β1
资助基金：广西壮族自治区高等学校科学技术研究项目(KY2015LX254)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2725-2728,2729 )
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