FoxO1和FoxO3a在内皮细胞凋亡过程中的作用
曲环1
李芳2
1.北京大学深圳医院心内科 广东深圳5180002.深圳北京大学香港科技大学医学中心生物医学研究所 广东深圳518000
摘要：目的 探索肝细胞生长因子(HGF)在内皮细胞中是否通过磷酸化FoxO1及FoxO3a的机制发挥其抗凋亡活性.方法 分离与原代培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC),由100 μmol H2O2诱导损伤,分空白对照组、100 μmol H2O2组和HGF预处理30 min后加100μnnol H2O2组,通过流式细胞仪判定细胞凋亡程度及Western blot检测蛋白含量变化.结果 H2O2处理对数生长期的HUVEC 24 h会导致(82.74±1.53)％的细胞凋亡,HGF预处理细胞后,细胞凋亡比例降至(25.4±3.69)％,两组相比差异有统计学意义(P＜0.05);HGF可时间依赖性地磷酸化FoxO1及FoxO3a.结论 HGF通过提高细胞内FoxO1和FoxO3a磷酸化水平,抑制H2 O2所引起的HUVEC的凋亡.
关键词：FoxO1FoxO3a肝细胞生长因子内皮细胞
资助基金：深圳科学技术项目(201103019)深圳科学技术项目(KQCX20120803145850990)
论文发表日期：2016-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：3( 3162-3164 )
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