多探针荧光原位杂交技术联合G显带核型分析诊断维吾尔族成人急性髓系白血病的效果
黄竞1
周长华2
阿依姆妮萨·阿卜杜热合曼3
高腾腾4
海热萨·阿不力米提3
刘志2
穆尼热·艾尼3
徐丽3
艾克拜尔·阿布都热衣木3
1.广东省第二人民医院血液内科,广东广州 510317;喀什地区第一人民医院2.广东省第二人民医院血液内科,广东广州,5103173.喀什地区第一人民医院血液内科,新疆喀什,8440004.喀什地区第一人民医院病理科,新疆喀什,844000
摘要：目的 探讨多探针荧光原位杂交(FISH)技术联合G显带核型分析(CCG)在喀什地区维吾尔族成人急性髓系白血病(AML)诊断中的应用价值.方法 采用AML多探针FISH系统[包括PML/RARα、AML1/ETO、CBFβ/MYH11融合基因,MLL基因重排,Del (20q),-7/Del (7q),Del(5q)及P53基因8种探针]对30例该地区新诊断维吾尔族成人AML进行检测,同期进行常规CCG.结果 30例AML中有20例多探针FISH检测出细胞遗传学异常,异常检出率为66.7％.而CCG的异常检出率为36.7％,相对应的遗传学异常仅检出9例,另检出2例多探针FISH不能检出的异常.多探针FISH异常检出率明显高于CCG(P ＜0.05),且两者结合可将检出率提高至73.3％.结论 多探针FISH对于细胞遗传学异常的检出率较CCG高,两者联合检测可以提高AML遗传学异常的检出率,为该地区维吾尔族成人AML的精准诊断提供更多客观可靠的依据.
关键词：多探针荧光原位杂交G显带核型分析细胞遗传学异常急性髓系白血病维吾尔族
资助基金：广东省科技计划(2015A020210068)国家自然科学基金(YQ2015-012)国家自然科学基金(YQ2015-005)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 692-695 )
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