载BMP-2基因纳米粒缓释微球的制备及其成骨诱导效能的研究
李志浩1
徐晓龙1
李倩2
佘远举1
1.华中科技大学同济医学院附属荆州医院骨科 湖北荆州 4340002.华中科技大学同济医学院附属荆州医院检验科 湖北荆州 434000
摘要：目的 构建多聚精氨酸-壳聚糖/pBMP-2纳米粒,探讨包封多聚精氨酸-壳聚糖/pBMP-2纳米粒的PELA微球的体外成骨诱导效能.方法 构建多聚精氨酸修饰的壳聚糖多聚物,并与BMP-2质粒基因凝聚成纳米粒子,检测其表征.荧光显微镜及Western blot分析其体外细胞转染效能.进而,将纳米粒子包入PELA微球,与MC3T3-E1细胞共培养,检测BMP-2蛋白表达,茜素红染色分析其成骨诱导分化效能.结果 多聚精氨酸-壳聚糖/pBMP-2纳米粒粒径(81.39±22.96) nm,能有效介导BMP-2基因转染MC3T3-E1细胞,转染率高于裸质粒组及壳聚糖/pBMP-2纳米粒组(P<0.05).PELA微球呈球形,粒径为(43.34±15.24) μm,包封率达(67.49±0.85)%,42 d内累积释药(56.87±5.09)%,与MC3T3-E1共培养,第7天BMP-2分泌量达最高(64.348±2.396) pg/mL,21 d后分泌量仍能达到(51.763±1.789) pg/mL.茜素红染色钙结节形成数量明显高于对照组.结论 多聚精氨酸-壳聚糖能有效凝聚BMP-2基因成纳米级粒子,促进细胞转染,并可通过PELA微球的包封实现纳米粒的长效缓释,促进成骨分化.
关键词：非病毒基因载体多聚精氨酸修饰的壳聚糖纳米粒子成骨分化
资助基金：荆州市科技计划(2012048)
论文发表日期：2017-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 5-9 )