TLR4启动子遗传变异及环境交互与46XX早发性卵巢功能不全的关系
张碧云1
孟钊2
李秀媚3
苗竹林1
冯苗1
李蕾蕾1
韩立薇1
1.广东省计划生育科学技术研究所(广东省计划生育专科医院),广东广州,5106002.广东省妇幼保健院妇科,广东广州,5100103.怀集县妇幼保健院妇科,广东肇庆,526400
摘要：目的 探讨TLR4启动子区二个位点 TLR4启动子rs1927914和rs10759932遗传变异与46XX早发性卵巢功能不全(POI)的关系,以及TLR4-1927914的C→T多态性变异及环境因素交互与46XX POI易感性的关系.方法 将200例对照组与168例 POI 患者外周血 DNA 进行 TLR4 -rs1927914及 TLR4 -rs10759932二个位点的基因分型,分成-TT/CT/CC 3种,比较不同基因型在POI组及对照组发病率的差异;同时进行环境致病因素的多中心问卷调查,建立logistic 多元回归模型,计算以上基因变异及环境因素交互与POI发病的易感性关系.结果 TLR4-rs1927914 C→T 变异与POI易感性相关,TT基因型为 POI的易感基因型,且该位点变异与年龄≥35岁之间存在着基因-环境交互作用.结论 TLR4-rs1927914 CC 基因型与POI发病易感性相关,而 TLR4-rs1927914 CT基因型为POI保护性基因型;且该位点变异与年龄≥35岁之间存在着基因-环境交互作用,POI是一种基因-环境多因素交互的复杂性疾病.
关键词：早发性卵巢功能不全易感性基因-环境交互TLR4启动子
资助基金：广州市科技计划(201510010253)广州市科技计划(1563000217)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 207-211 )
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