TSPAN31调节靶基因CDK4对宫颈癌细胞增殖的影响
李丹
孙雪萌
邓远斐
赵青
1.广州医科大学生物化学与分子生物学教研室 广东广州5101822.广州医科大学生物化学与分子生物学教研室 广东广州5101823.广州医科大学生物化学与分子生物学教研室 广东广州5101824.广州医科大学生物化学与分子生物学教研室 广东广州510182
摘要：目的 探讨TSPAN31通过下调其互补反义基因CDK4对宫颈癌细胞增殖的影响.方法 体外培养宫颈癌HeLa、Siha细胞,分为Scramble组、sh-TSPAN31-1组、sh-TSPAN31-2组,分别转染Scramble、sh-TSPAN31-1、sh-TSPAN31-2质粒.用qRT-PCR检测TSPAN31 shRNA对HeLa、Siha细胞中CDK4 mRNA表达的影响;Western blot法检测沉默TSPAN31后细胞CDK4及相关蛋白的表达;用MTS法检测细胞增殖活性;平板克隆形成实验检测细胞克隆形成能力.结果 与Scramble组比较,转染TSPAN31 siRNa组CDK4表达水平上调(P<0.05),细胞CDK4蛋白表达量增加(P<0.5).MTS法和平板克隆形成实验结果显示,与Scramble组相比,沉默TSPAN31表达后细胞增殖活性和克隆形成能力增强,而过表达TSPAN31则能明显抑制克隆形成(P<0.05).结论 TSPAN31能够反向调节其靶基因CDK4的表达,进而抑制宫颈癌细胞的增殖.
关键词：宫颈癌TSPAN31CDK4增殖
资助基金：国家自然科学基金(81372466)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 2122-2125 )