sCD40L对大鼠内皮祖细胞及CD40基因沉默的内皮祖细胞功能的影响
周小雄1
魏伟超2
孙策2
叶桃春1
王嵩1
卿立金1
吴辉1
冼绍祥1
1.广州中医药大学第一附属医院心血管科 广东广州5104052.广州中医药大学研究生院 广东广州510006
摘要：目的 探讨不同浓度可溶性CD40配体(sCD40L)对大鼠内皮祖细胞(EPC)及CD40基因沉默的内皮组细胞(shRNA-CD40EPC)体外迁移、黏附、增殖功能的影响.方法 分离、培养及鉴定大鼠内皮组细胞,并通过慢病毒载体Lv-shRNA-CD40成功构建与转染CD40基因沉默的shRNA-CD40EPC,培养第7天对EPC分别采取不同浓度(0、0.1、0.5、1、2μg/mL)的sCD40L预处理,shRNA-CD40 EPC细胞以2μg/mL预处理.分别采用Transwell迁移小室实验、细胞贴壁法及CCK8试剂盒检测EPC及shRNA-CD40EPC的增殖、迁移及黏附功能.结果 不同浓度的sCD40L(0、0.1、0.5、1、2μg/mL)梯度损伤EPC体外迁移、黏附及增殖功能,正常对照组迁移功能为(265.42±24.20)个/100倍镜,sCD40L 2.0μg/mL组(128.54±10.84)个/100倍镜;正常对照组黏附功能为(74.54±11.60)个/100倍镜,sCD40L 2.0μg/mL组为(40.47±6.45)个/100倍镜;正常对照组增殖功能为(0.92±0.14)个/100倍镜,sCD40L 2.0μg/mL组为(0.41±0.96)个/100倍镜;相比而对shRNA-CD40EPC无影响.结论 sCD40L损伤EPC功能,CD40基因沉默能阻断sCD40L对EPC各类功能的损伤.
关键词：内皮祖细胞可溶性CD40配体基因沉默迁移黏附增殖
资助基金：国家自然科学基金(81673796)广东省医学科研基金(A2016606)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 3010-3014 )
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