核苷类药物联合或序贯聚乙二醇干扰素α-2a治疗的安全性
闫雪1
张卡2
贾一凡2
张烨琼2
孙海霞2
杨小安2
1.广州中医药大学第一附属医院药剂科,广东广州,5104052.中山大学附属第三医院感染科,广东广州,510630
摘要：目的 对比研究长期接受核苷(酸)药物治疗的慢性乙肝患者联合或序贯聚乙二醇干扰素α-2a治疗的安全性方面的差异.方法 回顾性研究长期接受核苷(酸)药物治疗的慢性乙肝患者共181例.其中93例患者是联合聚乙二醇干扰素α-2a治疗(联合治疗组),88例患者是停用核苷(酸)药物并接受聚乙二醇干扰素α-2a治疗(序贯治疗组).统计干扰素治疗0、12、24和48周时血清HBV DNA、血常规、肝功能、甲状腺功能及发热等症状和指标,记录结果并利用SPSS 16.0软件进行分析.结果 在接受聚乙二醇干扰素α-2a治疗12、24和48周时,联合治疗组患者和序贯治疗组患者在骨髓抑制、流感样综合征发生率、甲状腺功能异常、血糖升高、抗核抗体升高和其他少见不良反应发生率方面均差异无统计学意义(P＞0.05);序贯治疗组患者比联合治疗组患者在治疗结束时具有更高的肝功能异常率和HBV DNA升高率,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 对长期接受核苷(酸)药物的慢性乙型肝炎患者,聚乙二醇干扰素α-2a联合核苷(酸)药物治疗和序贯于核苷(酸)药物治疗其安全性无差异.
关键词：乙肝慢性干扰素α安全性
分类号：R512.6+2(传染病)TQ929+.1(其他化学工业)
资助基金：国家自然科学基金(81500462)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 1715-1718 )
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