沉默miR-223对川崎病冠状动脉血管内皮细胞的影响
陈翠翠1
郭晓晓1
梁焕坤1
黎杰星1
钟树海1
刘细潘1
刘宏云2
李来庆1
张立成2
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摘要：目的 分析沉默冠状动脉血管内皮细胞(HCAEC) miR-223的表达,研究miR-223对川崎病(Kawasaki disease,KD)冠状动脉血管内皮细胞凋亡和管腔形成的影响.方法 收集正常儿童和川崎病儿童的血清.将实验分为3组:正常儿童患者血清组(N组)、川崎病患者血清阴性组(KD组)、川崎病患者血清+miR-223 inhibitor组(M组),每组均处理HCAEC细胞48 h.QRT-PCR法检测各组细胞miR-223、内皮型一氧化氮合酶(endothelial nitricoxide synthase,eNOS)和诱导型一氧化氮合酶(inducible nitricoxide synthase,iNOS) mRNA的表达.化学比色法检测各组细胞上清NO的表达.流式细胞术检测其凋亡情况.Matirgel胶体外管腔形成试验检测HCAEC细胞管腔形成.结果 QRT-PCR检测结果表明,miR-223 inhibitor干扰可显著降低iNOS mRNA表达量(P＜0.05),提高eNOS mRNA表达量(P＜0.05).KD组细胞凋亡率增加,管腔数量增多,miR-223 inhibitor干扰可降低细胞凋亡,降低管腔形成数量(P＜0.05).结论 沉默miR-223的表达可使冠状动脉血管内皮细胞凋亡减少,NO表达降低,HCAEC生成血管数减少.miR-223可能是川崎病冠状动脉损害基因治疗的潜在靶基因之一,用来预测冠状动脉瘤的形成.
关键词：川崎病冠状动脉血管内皮细胞诱导型一氧化氮合酶管腔形成
分类号：R725.9(小儿内科学)R725.4(小儿内科学)
资助基金：广东省科技计划(2016A010119067)
论文发表日期：2019-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 2568-2572 )
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