CYP3 A4和CYP2 D6基因多态性对阿片类药物术后镇痛效应影响的研究进展
陈佳慧1
赵雷2
1.暨南大学第二临床学院 广东广州5106322.深圳市人民医院麻醉科 广东深圳518020
摘要：阿片类药物作为术后镇痛常用药物,其缓解术后疼痛的效果呈现较大的个体差异.国内外多个研究发现,基因多态性是影响阿片类药物术后镇痛效果的重要因素之一.研究表明,细胞色素P450(CYP)是体内参与药物生物转化的主要酶系,其家族中CYP3A4和CYP2D6基因对多种镇痛药的代谢均有关键性作用,CYP3A4和CYP2D6基因多态性通过影响阿片类镇痛药物的代谢速率和活性药物的血药浓度而影响其镇痛效果甚至毒性不良反应作用,因此,本文就CYP3A4和CYP2D6基因多态性对常用镇痛药物的药代动力学和药物效应动力学影响进行总结和介绍,为进一步探索基因多态性对术后镇痛用药的指导意义提供一定的研究方向.
关键词：CYP3A4CYP2D6细胞色素P450术后镇痛基因多态性
分类号：R441.1(诊断学)R971+.2(药品)
论文发表日期：2021-07-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 762-766 )