当归多糖对造血干细胞SIRT1、p53和p21表达的影响
李红辉1
唐石欢2
张先平2
龙婷2
彭露2
张慧2
吴沁园2
张红梅2
王亚平3
1.娄底市中心医院中医科 湖南娄底4170002.娄底市中心医院生殖中心 湖南娄底4170003.重庆医科大学干细胞与组织工程研究室 重庆400016
摘要：目的 研究当归多糖(ASP)基于辐射所致小鼠衰老造血干细胞(HSCs) SIRT1、p53和p21蛋白表达的影响,探讨ASP基于调控HSCs衰老的可能机制.方法 72只SPF级C57BL/6J小鼠随机纳入对照组、模型组和ASP组.模型组通过X线3.0G y/8F全身照射建立小鼠HSCs衰老模型;ASP组在照射期间给予ASP灌胃;对照组与模型组予生理盐水.经免疫磁珠法分选小鼠HSCs,采用流式细胞术检测细胞周期,通过β-半乳糖苷酶(SA-β-Gal)染色观察衰老细胞;经混合集落培养(CFU-Mix)观察HSCs自我更新及定向分化潜能;Western blot检测SIRT1、p53、p21蛋白表达.结果 与对照组比较,X线照射可能显著增加模型组HSCs G1期细胞比例、SA-β-Gal染色阳性细胞率、p53及p21蛋白表达(P＜0.05),降低SIRT1表达和CFU-Mix形成能力(P＜0.05).与模型组比较,ASP会抑制衰老HSCs G1期细胞比例、SA-β-Gal染色阳性细胞率、p53及p21蛋白表达增加(P＜0.05),同时SIRT1表达增加、CFU-Mix能力增强(P＜0.05).结论 ASP可能上调SIRT1表达、下调p53及p21表达,从而可能延缓小鼠HSCs衰老.
关键词：当归多糖SIRT1造血干细胞细胞衰老p53/p21
分类号：R329.2(人体形态学)Q255(细胞生理学)
资助基金：国家自然科学基金(81173398)湖南省科技创新计划项目(2017SK51201)湖南省卫生计生委科研计划课题项目(B20180420)
论文发表日期：2021-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1437-1441 )
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