大黄素调控NLRP3/Caspase-1信号通路对实验性自身免疫性甲状腺炎大鼠的免疫调节作用
南晓晶1
杨舒炜2
1.浙江中医药大学附属第三医院检验科,浙江杭州3100092.浙江中医药大学附属第三医院内分泌科,浙江杭州310009
摘要：目的 分析大黄素调控含有pyrin结构域的蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)信号通路对实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)大鼠的免疫调节作用.方法 选取SPF级6～8周龄SD大鼠60只,12只作为对照组,其余48只建立EAT模型,建模成功后剔除死亡大鼠,将剩余40只大鼠随机分为模型组、大黄素低剂量组、大黄素中剂量组、大黄素高剂量组各10只.建模成功后开始灌胃,对照组、模型组给予5 mg/kg生理盐水,大黄素低剂量组给予生理盐水+15 mg/kg大黄素,大黄素中剂量组给予生理盐水+75 mg/kg大黄素,大黄素高剂量组给予生理盐水+150 mg/kg大黄素.观察每组甲状腺球蛋白抗体(TgAb)、白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)、CD3+CD4+、CD3+CD8+、NLRP3/Caspase-1 信号通路蛋白表达量.结果 与对照组相比,其他4组TgAb、IL-4、IFN-γ、CD3+CD4+、CD3+CD8+、NLRP3、ASC、Caspase-1水平较高,差异有统计学意义(P＜0.05);与模型组相比,大黄素低、中、高剂量组TgAb、IL-4、IFN-γ、CD3+CD4+、CD3+CD8+、NLRP3、ASC、Caspase-1 水平降低,差异有统计学意义(P＜0.05);大黄素中剂量组 TgAb、IL-4、IFN-γ、CD3+CD4+、CD3+CD8+、NLRP3、ASC、Caspase-1 水平低于大黄素低、高剂量组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 大黄素可调节EAT大鼠的免疫功能,并通过抑制CD4+、CD8+增殖使IL-4、IFN-γ分泌减少,其作用机制可能与NLRP3/Caspase-1通路有关.
关键词：大黄素实验性自身免疫性甲状腺炎含有pyrin结构域的蛋白3半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1
分类号：R285(中药学)R581.4(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：浙江中医药大学校级科研基金项目(2020ZY09)
论文发表日期：2022-06-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 697-701 )
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