早期糖尿病肾病患者血清lncRNA MIAT和miR-361-3p的关系
李春1
张颖裕2
彭慧芳2
1.河南科技大学第一附属医院 内分泌科 河南洛阳4710232.河南科技大学第一附属医院 内分泌遗传代谢实验室 河南洛阳471023
摘要：目的 分析早期糖尿病肾病(DN)患者血清长链非编码RNA(lncRNA)心肌梗死相关转录本(MIAT)和微小RNA(miR)-361-3p的相关性.方法 选取收治的130例2型糖尿病患者,按照尿白蛋白/肌酐比值(UACR)分为微量白蛋白尿(MA)组(61例)、正常白蛋白尿(NA)组(69例).另以健康体检者65例为对照组.比较3组间血清lncRNA MIAT和miR-361-3p表达水平以及临床指标差异.Pearson法分析相关性.多因素logistic模型分析影响miR-361-3p的相关因素.结果 对照组、NA组及MA组血清lncRNA MIAT表达水平呈依次升高趋势,miR-361-3p表达水平呈依次降低趋势(P<0.05).MA组血清lncRNA MIAT与miR-361-3p表达水平呈负相关(r=-0.628,P=0.000).血清miR-361-3p与空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、糖化血红蛋白(HbA1C)、空腹胰岛素(FINS)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、UACR存在负相关性,与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、肾小球滤过率(eGFR)存在正相关性.Logistic回归显示,FINS、lncRNA MIAT、FPG是miR-361-3p的影响因素.血清lncRNA MIAT、miR-361-3p以及联合诊断早期DN的曲线下面积分别为0.895、0.874、0.943.结论 早期DN患者血清lncRNA MIAT与miR-361-3p呈负相关,lncRNA MIAT是miR-361-3p的独立影响因素,二者联合诊断早期DN效能较佳.
关键词：2型糖尿病糖尿病肾病长链非编码RNA心肌梗死相关转录本微小RNA-361-3p
分类号：R587.1(内分泌腺疾病及代谢病)R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
资助基金：河南省医学科技攻关计划联合共建项目(LHGJ20190550)
论文发表日期：2022-12-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1540-1545 )
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