MiR-184通过调节FOXO3促进卵巢癌细胞增殖能力
李少儒
户瑞丽
秦海霞
新乡医学院第一附属医院妇科(河南新乡 453100)
摘要：目的 探讨miR-184通过调节FOXO3促进卵巢癌细胞增殖能力的影响.方法 荧光定量PCR检测样品中miR-184的表达水平;将miR-184mimic和miR-184 inhibitor转染至人源SKOV3卵巢癌细胞株中,并采用MTT法对转染目的基因成功的人源SKOV3卵巢癌细胞进行体外增殖活力的检测,同时检测cyclinD1、p27和FOXO3 mRNA的表达水平.结果 卵巢癌组织和细胞中miR-184的表达显著高于癌旁组织,SKOV3细胞中miR-184的表达显著高于人卵巢上皮细胞IOSE80;与IOSE80细胞相比,SKOV3细胞中FOXO3和p27 mRNA表达水平显著降低,而cyclin D1 mRNA表达水平显著升高.MTT试验表明,过表达miR-184后,SKOV3细胞增殖活性显著提高;当抑制miR-184表达后,SKOV3细胞增殖活性显著降低.此外,过表达miR-184后,SKOV3细胞的cyclin D1 mRNA表达量显著升高,而FOXO3和p27 mRNA表达量则显著降低(P＜0.05).与此相反,当抑制miR-184的表达后,SKOV3细胞的cyclin D1 mRNA表达量显著降低,而FOXO3和p27 mRNA表达量则显著升高(P＜0.05).结论 miR-184能影响卵巢癌细胞的增殖能力,并调节细胞周期相关基因的表达.
关键词：卵巢癌miR-184细胞增殖FOXO3
分类号：R711.59(妇科学)R737.31(泌尿生殖器肿瘤)
资助基金：河南省医学科技攻关计划联合共建立项项目(LHGJ20200525)
论文发表日期：2023-11-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1341-1345 )
英文信息