原发性干燥综合征合并神经系统病变患者32例临床分析
邹婵娟
何善智
丁菱
王明霞
王敏
颜丝语
中山市人民医院风湿免疫科(广东中山 528400)
摘要：目的 了解原发性干燥综合征(pSS)合并神经系统病变患者的临床特征.方法 回顾分析2013年3月至2022年1月诊断为pSS合并神经系统病变的32例患者的临床资料,并进一步分析定性诊断为脱髓鞘疾病及血管性疾病患者的临床特征.结果 pSS合并神经系统病变发生率11.1％(32/287),以神经系统为首发表现的有56.3％(18/32).pSS合并神经系统病变患者临床表现多样,单纯中枢神经系统病变27例(84.4％),单纯周围神经受累2例(6.3％),中枢神经系统合并周围神经系统病变2例(6.3％),神经-肌肉接头病变1例(3.1％).32例患者中,脱髓鞘性疾病13例,血管性疾病13例,感染性病变3例,肌紧张性头痛2例,重症肌无力1例,比较脱髓鞘性疾病、血管性疾病患者的临床指标,结果发现脱髓鞘性疾病患者外周血淋巴细胞数量、血清IgM水平均高于血管性疾病患者[1.98(1.39,2.77)×109·L-1 vs.1.30(1.07,1.77)× 109·L-1,P=0.005;1.31(1.12,1.88)g/L vs.0.98(0.74,1.18)g/L,P=0.009].结论 pSS合并神经系统病变发生率不低,临床表现多样复杂,脱髓鞘疾病、血管性疾病多见,目前发病机制不明,淋巴细胞活化、免疫系统激活与泛化可能在发病、疾病演变过程中发挥作用.
关键词：干燥综合征神经系统病变临床特征
分类号：R593(全身性疾病)R741(神经病学)
资助基金：中山市医学科研项目(2016J033)
论文发表日期：2024-01-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 35-40 )
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