不同特异性HIV抗体表达与临床分期相关性初探
宋晓钰1
商正玲2
冯勤颖3
周信忠3
葛章文4
1.贵州医科大学基础医学院免疫学教研室(贵州贵阳 550002);北京积水潭医院贵州医院中心实验室(贵州贵阳 550002)2.贵州医科大学基础医学院免疫学教研室(贵州贵阳 550002)3.北京积水潭医院贵州医院中心实验室(贵州贵阳 550002)4.贵州省人民医院检验科(贵州贵阳 550000)
摘要：目的 针对不同人类免疫缺陷病毒(HIV)抗原的特异性抗体在不同分期患者表达差异,发现其与获得性免疫缺陷综合征(AIDS)临床分期的关联,探索免疫印迹条带作为预测HIV感染期和艾滋病期的可行性.方法 采用回顾性研究,选取2020年4月至2022年11月贵州省人民医院感染科接受治疗的艾滋病患者307例为研究对象,对其血液样本进行CD3+CD4+T细胞计数,分析两组感染者的一般资料差异,通过蛋白质免疫印迹法检测感染期和艾滋病期感染者血清中针对HIV不同抗原的特异性抗体表达情况,绘制差异表达抗体的受试者工作特征(ROC)曲线,分析其与临床分期的可能关系.结果 两组患者的性别、年龄、营养状况、吸烟史、高血压、糖尿病史、饮酒史等指标差异均无统计学意义(P＞0.05);外周血中针对GP160、GP120、GP41、P24、P55以及P17病毒抗原的特异性抗体在两组患者中表达差异无统计学意义(P＞0.05);但艾滋病期感染者外周血中抗P66、P51、P31的特异性抗体出现率明显多于感染期感染者(P＜0.05).分别利用不同分期P66、P51、P31特异性抗体条带绘制ROC曲线,结果显示P66、P51、P31特异性抗体更多出现在艾滋病期,ROC曲线下面积均大于0.8.结论 针对病毒包膜抗原(GP160、GP120、GP41)以及核心抗原(P24、P55、P17)的抗体在感染期和艾滋病期持续存在,艾滋病期患者血清中针对病毒逆转录酶抗原(P66、P51、P31)的特异性抗体明显高于感染期患者,提示该类抗体具有作为病毒复制活跃程度和临床分期辅助评价潜能.
关键词：人类免疫缺陷病毒病毒载量抗体临床分期
分类号：R512.91(传染病)S947(水产保护学)
资助基金：国家自然科学基金(82260658)贵州省卫生健康委科学技术基金项目(gzwkj2024-201)贵州省科技计划项目(LC(2024)002)
论文发表日期：2025-02-15
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 201-205 )
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