PBF调控MDM2/NIS表达改善甲状腺癌细胞对放射性碘摄取的机制
夏欢
常诚
吴旻
董占飞
新疆医科大学附属肿瘤医院核医学科(新疆乌鲁木齐 830011)
摘要：目的 探索垂体肿瘤转化基因结合因子(PBF)调控鼠双微体蛋白2(MDM2)/钠碘转运体(NIS)表达对改善甲状腺癌细胞放射性碘摄取的影响.方法 通过慢病毒干预的方式使甲状腺癌细胞TPC-1中PBF蛋白表达降低,分为PBF-shRNA组和对照组,然后在两组TPC-1细胞第1、3、5、7天后进行CCK-8细胞活力检测.加入放射活度为0.185 Bq的Na131I溶液后,对两组TPC-1第1、3、5、7天后进行细胞放射性计数测定.最后通过Western blot实验分析两组TPC-1细胞MDM2、NIS的相对表达量.结果 细胞培养1、3、5、7 d后,PBF-shRNA组和对照组的TPC-1细胞计数均呈逐渐增高的生长趋势(F=41.909,P＜0.001;F=108.711,P＜0.001).PBF-shRNA 组在第 5、7 天后的细胞活力分别为(59.4±7.1)％和(80.2±5.3)％,均低于对照组的(78.6±6.2)％和(98.5±4.8)％(t=-3.528,P=0.024;t=-4.433,P=0.011).在细胞培养第5、7天时,PBF-shRNA组的放射性计数分别为(1 022.3±80.9)和(1 132.2±134.7)Cpm,均高于对照组的(907.5±76.7)和(913.0±69.0)Cpm(t=3.528,P=0.024;t=-4.433,P=0.011).对照组和PBF-shRNA组在不同时间点细胞活性与放射性计数均呈正相关趋势(r=0.581,P=0.003;r=0.871,P＜0.001).在抑制PBF蛋白表达后,PBF-shRNA组MDM2蛋白相对表达量也低于对照组(t=4.630,P=0.001),但NIS在PBF-shRNA组的蛋白相对表达量高于对照组(t=3.850,P=0.003).结论 TPC-1细胞活力降低和Na131I放射性摄取增高的机制可能与PBF调控MDM2和NIS蛋白表达差异有关.
关键词：甲状腺癌甲状腺滤泡上皮细胞钠/碘转运体碘
分类号：R736.1(内分泌腺肿瘤)R392(医学免疫学)
资助基金：新疆维吾尔自治区自然科学基金面上项目(2022D01C520)
论文发表日期：2025-08-15
在线出版日期：2025-11-06（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 1121-1125 )
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