叉头框蛋白C1在结直肠癌中的表达及机制
蒋亚萍1
喻长法1
蔡莎莎1
符竣惠2
1.台州市第一人民医院检验科(浙江台州 318020)2.台州市第一人民医院普外科(浙江台州 318020)
摘要：目的 探讨叉头框蛋白C1(FOXC1)在结直肠癌组织中的表达及其调控机制.方法 收集2019年1月至2020年12月确诊的60例结直肠癌病例,运用免疫组织化学法(S-P)对比检测癌组织与癌旁组织中FOXC1的蛋白定位及表达差异.采用CCK-8增殖实验评估FOXC1对肿瘤细胞生长的影响,结合蛋白质印迹法检测凋亡相关蛋白及自噬标志物的动态变化.结果 免疫组化显示癌组织中FOXC1高表达率较癌旁组织显著提升(P＜0.05),其表达强度在TNM分期、组织分化等级及淋巴结转移等方面差异有统计学意义(P＜0.05).Kaplan-Meier生存分析证实FOXC1低表达组患者生存率较高表达组提高(P＜0.05).Cox回归揭示FOXC1表达量、TNM分期、淋巴结转移及分化程度构成独立预后因素(P＜0.05).分子机制研究表明,抑制FOXC1表达可使细胞增殖能力下降,同时激活C-PARP1及LC3Ⅱ等凋亡自噬相关蛋白;而过表达FOXC1则显著增强细胞活力,并抑制C-PARP1及LC3Ⅱ表达.值得注意的是,联合应用自噬抑制剂3MA可逆转FOXC1敲低引发的自噬效应.结论 FOXC1在结直肠癌中呈现特异性高表达特征,其通过调控细胞凋亡与自噬平衡发挥促癌作用,可能成为潜在治疗靶点.
关键词：叉头框蛋白C1结直肠癌表达自噬
分类号：R735.3(消化系肿瘤)R345.5(基础医学)
资助基金：浙江省医药卫生科技计划项目(2020KY1045)台州市科技计划项目(22ywa23)台州市科技计划项目(24ywb68)
论文发表日期：2025-08-15
在线出版日期：2025-11-06（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 1206-1211 )
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