Epstein-Barr病毒胸苷激酶（TK）基因表达质粒的构建
陈燕1
孙宁1
陈小毅1
廖新波1
CHEN Yan2
SUN Ning2
Chen Xiaoyi2
1.广东医学院病理学教研室,2.Department of pathology,Guangdong Medical College,Guangdong,
摘要：目的：构建高效表达EBVTK的重组克隆体系。方法：以pUC8X为模板，5’-CTGAATTCATGGCTGGATTTCC-3’及5’CAACTGCAGCCTAGTCCCGATT-3’为引物，用PCR技术扩增出EBV tk基因的DNA片段。EcoR I／Pst I 双酶切PCR产物和载体pBV220，T4连接酶使目的基因tk定向克隆至选定质粒pBV220中。结果：重组质粒pBV220-tk经EcoR I／Pst I双酶切后得两条电泳带分别位于1．8 kb、3．6 kb处；以pBV220-tk为模板，两引物同上进行PCR扩增，产物电泳带于1．8 kb处。结论：目的基因tk已定向克隆至质粒pBV220中
关键词：EB病毒胸苷激酶鼻咽肿瘤
分类号：R373.36(医学微生物学（病原细菌学、病原微生物学）)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 4-5 )
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