广东汉人血管紧张素Ⅱ 1型受体基因A-C 1166多态性与原发性高血压、冠心病的关系
刘彩琼
梁统
周克元
凌光鑫
1.广东医学院生物化学与分子生物学研究所,2.广东医学院生物化学与分子生物学研究所,3.广东医学院生物化学与分子生物学研究所,4.广东医学院生物化学与分子生物学研究所,
摘要：目的: 了解血管紧张素Ⅱ受体1(AT1R)基因3'端非翻译区(3′-UTR)A-C 1166多态性在广东人群中的分布特点及其与该人群患原发性高血压(EH)和冠心病(CAD)的关系.方法:用PCR和限制性内切酶酶切技术分析了186例广东汉族大学生、68例EH患者和72例CAD患者AT1R基因A-C 1166多态性的基因型和等位基因频率.结果:该人群A-C 1166基因多态性明显不同于白人,与中国北方汉人相似.健康组中没发现CC型纯合子,疾病组中仅1例EH患者和1例CAD的患者为CC基因型.C 1166等位基因频率0.04,A 1166等位基因频率为0.96.疾病组与健康组之间差异无显著性.结论:AT1R基因A-C 1166多态性与广东汉族人患EH和CAD无关.
关键词：血管紧张素Ⅱ 1型受体基因多态性原发性高血压冠心病广东汉族人
分类号：Q754(分子遗传学)Q555(酶)
资助基金：广东省重点学科建设项目(GX9307)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 406-407 )
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