血管紧张素Ⅱ受体AT1R、AT2R和ERK1在大鼠主动脉损伤中的表达及其意义
黄水传
陈小东
李建文
张远起
张智
王三明
1.广东医学院附属医院血管外科,广东湛江,5240012.广东医学院附属医院血管外科,广东湛江,5240013.广东医学院附属医院血管外科,广东湛江,5240014.广东医学院附属医院血管外科,广东湛江,5240015.广东医学院附属医院血管外科,广东湛江,5240016.广东医学院附属医院血管外科,广东湛江,524001
摘要：目的 探讨大鼠主动脉损伤后血管紧张素Ⅱ受体(AT1R、AT2R)和胞外信号调控激酶1(ERK1)表达及其意义.方法 36只SD大鼠随机分为正常组、单纯损伤组、PD123319(AT2R拮抗剂)组、缬沙坦(AT1R拮抗剂)组、PD98059 (ERK1拮抗剂)组、缬沙坦+PD98059组,其中后4组在主动脉球囊损伤模型制作前、后给予相应的受体拮抗剂.造模后7 d处死,用RT-PCR和Western blotting检测降主动脉中层及内膜中AT1R、AT2R和ERK1表达.结果 单纯损伤组、PD123319组和PD98059组AT1R表达明显高于正常组、缬沙坦组和缬沙坦+ PD98059组(P<0.01).PD123319组AT2R表达明显高于其它4组(P<0.01).与单纯损伤组比较,缬沙坦组、PD98059组及缬沙坦+PD98059组ERK1表达明显下调(P<0.01).结论 AT2R可能通过下调AT1R激活的ERK1来抑制新生内膜形成,AT2R可望成为治疗血管成形术后再狭窄的新靶点.
关键词：血管紧张素Ⅱ受体胞外信号调控激酶
分类号：R654.3(外科学各论)
资助基金：广东省自然科学基金(06028946)
论文发表日期：2010-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 233-235,243 )
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