钌配合物[Ru(MeIm)4(dpq)]2+与G-四链体DNA的相互作用及抗肿瘤活性
陈兰美1
李国栋1
彭发1
曾庆往2
曾庆考2
温菲2
蔡康荣3
陈锦灿3
1.广东医学院药学院,广东湛江,5240232.广东医学院第一临床医学院,广东湛江,5240233.广东医学院湛江科研中心,广东湛江,524023
摘要：目的 研究钌配合物[Ru(MeIm)4(dpq)]2+与端粒DNA:HTG21(AG3(T2AG3)3)的相互作用,并初步探讨其体外抗肿瘤活性.方法 应用紫外-可见吸收光谱、圆二色谱、荧光共振能量转移和显色反应实验研究钌配合物与HTG21的相互作用;采用MTT法检测其对肿瘤细胞株A549、HeLa、HepG2细胞增殖的影响,用流式细胞术、Hoechst33342荧光染色检测细胞周期及细胞凋亡的变化.结果 钌配合物与G-四链体之间存在较强亲和力,可诱导人体端粒HTG21形成G-四链体并稳定该结构,阻滞A549细胞在S期并诱导肿瘤细胞凋亡.结论 钌配合物可能通过稳定端粒DNA发挥抗肿瘤活性,端粒DNA可能是钌配合物抗肿瘤作用的靶点.
关键词：钌配合物G-四链体抗肿瘤端粒酶
分类号：R914.1(药物基础科学)
资助基金：广东省自然科学基金(No.S2013010011660)广东省医学科研基金(No.B2014303)广东医学院大学生创新实验项目(No.ZZZF001)广东医学院大学生创新实验项目(No.LZZF002)广东省高等学校大学生创新创业训练计划(No.1057113006)广东省高等学校大学生创新创业训练计划(No.XJ105711466)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 151-156 )
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