mmu-miR-107调控Cacna2d1基因的mRNA水平
阮杰1
翁亚光2
赵炜3
李江滨4
黄华明3
黄池荣5
刘桂平5
刘新光1
1.广东医学院衰老研究所,广东东莞523808;广东医学院医学检验学院,广东东莞523808;广东医学院生物化学与分子生物学研究所,广东东莞523808;广东医学院广东省分子诊断重点实验室,广东东莞5238082.重庆医科大学检验医学院,重庆,4000163.广东医学院衰老研究所,广东东莞523808;广东医学院广东省分子诊断重点实验室,广东东莞5238084.广东医学院衰老研究所,广东东莞523808;广东医学院医学检验学院,广东东莞5238085.广东医学院医学检验学院,广东东莞,523808
摘要：目的 生物信息学预测并实验验证mmu-miR-107的靶基因.方法 利用TargetScan、miRanda、Clip-seq及miRDB预测mmu-miR-107靶基因,分别构建含有候选靶基因(Cacna2d1、Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem4 7)3'UTR的荧光素酶报告载体pGL3,通过双荧光素酶检测系统、时实定量PCR进一步验证预测的靶基因.结果 成功构建分别含有5个候选靶基因3'UTR的荧光素酶报告载体;与miR-NC组相比,miR-107组共转染pGL3-Cacna2dl3'UTR、pGL3-Cavl3'UTR的荧光素酶活性均显著下降(P＜0.01或0.05);其余候选靶基因Capza2、Celsr2、Csnk1g2和Tmem47的共转染组荧光素酶活性差异无统计学意义(P＞0.05);过表达或下调C2C12细胞的miR-107,可有效降低或提高Cacna2d1的mRNA水平表达(P＜0.05).结论 初步验证Cacna2d1是mmu-miR-107的靶基因.
关键词：mmu-miR-107生物信息学靶基因Cacna2d1
分类号：R34(基础医学)
资助基金：国家自然科学基金(No.81170327)广东省医学科研基金(No.A2014470)东莞市医疗卫生一般项目(No.201410515200159)东莞市医疗卫生一般项目(2011108102031)广东医学院科研项目(No.M2013002)广东医学院科研项目(M2010007)广东医学院大学生创新创业训练计划(No.201310571009)广东医学院大学生创新创业训练计划(1057113036)广东医学院建博科技创新团队项目(No.STIF201102)
论文发表日期：2015-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 533-537 )
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