IL-36β联合CpG-DNA对B细胞增殖、活化及TLR9表达的影响
刘环1
陈嵘祎2
张方2
史建强2
1.浙江大学医学院附属第四医院全科医学科,浙江金华,3220002.广东医科大学附属医院皮肤科,广东湛江,524001
摘要：目的 研究白介素36(Interleukin-36 beta,IL-36β)、CpG-DNA对小鼠脾脏B细胞活化、增殖及TLR9表达的作用,探讨IL-36β的负调控作用.方法 磁珠分选纯化小鼠脾脏的B细胞,用不同质量浓度的IL-36β处理纯化后的B细胞,培养24 h后CCK-8法检测B细胞增殖情况;IL-36β与CpG-DNA不同组合处理B细胞,培养24 h后检测B细胞增殖,流式细胞术检测细胞表面CD40和CD69的表达情况,实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测TLR9mRNA表达水平.结果 磁珠分选后B细胞纯度超过95％,CpG-DNA诱导了B细胞增殖、活化(P＜0.01);IL-36β不直接影响B细胞的增殖、活化及TLR9的表达(P＞0.05),但IL-36β能抑制CpG-DNA诱导的B细胞增殖、下调TLR9表达(P＜0.01).结论 IL-36β可能通过下调CpG-DNA诱导B细胞的TLR9表达、抑制B细胞增殖进而抑制炎症和免疫反应.
关键词：白介素36βToll样受体9B淋巴细胞CpG-DNA
分类号：R392.12(医学免疫学)
资助基金：国家科学基金(No.81472880)国家科学基金(No.81872532)
论文发表日期：2018-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：6( 505-510 )
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