基于网络药理学探讨淫羊藿苷治疗动脉粥样硬化的机制
郭英杰1
许锦荣1
林俊颜2
刘左玲1
左玲3
1.广东医科大学附属第二医院心内科,广东湛江 5240002.广州医科大学第一临床医学院,广东广州 5101203.广东医科大学附属第二医院中医科,广东湛江524000
摘要：目的 以网络药理学为基础,探讨淫羊藿苷(Icaritin)治疗动脉粥样硬化的机制.方法 结合研究的需求由PubChem和Swiss Target Prediction数据库获取Icaritin的靶点信息,基于GeneCards、OMIM、PharmGkb、DisGeNET、Drugbank和TTD数据库获取动脉粥样硬化相关靶点,在对共同靶点进行KEGG与GO富集分析时选择R语言工具,同时应用蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,在进行关键靶点的分子对接时选择AutoDock、AutoDockVina、ChemBio3D和Pymol工具.结果 共获得79种Icaritin与动脉粥样硬化相关靶点,PPI网络中核心基因为TP53、TNF、AKT1、RELA和EGFR等;GO功能富集后富集数目较多的有protein kinase C activity、protein serine/threonine kinase activity、protein phosphatase binding和phosphatase binding等;KEGG富集通路分析显示Icaritin治疗动脉粥样硬化主要通路有Sphingolipid signaling pathway、AGE-RAGE signaling pathway in diabetic complications、Chemical carcinogenesis-receptor activation和HIF-1 signaling pathway等;分子对接结果显示核心靶点蛋白与Icaritin的对接分数均小于-5 kcal/mol,提示分子对接的高亲和力.结论 Icaritin或通过利用多靶点、多通路抑制氧化应激和细胞增殖改善动脉血管重塑.
关键词：动脉粥样硬化淫羊藿苷网络药理学靶点作用机制
分类号：R285(中药学)
资助基金：湛江市资助科技攻关计划项目(2021A05090)
论文发表日期：2022-10-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：7( 508-514 )
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