某院808例药品不良反应报告分析
陈华炎1
江东波1
王燕1
杨家琪1
许纬2
蔡伟明1
1.广东医科大学附属医院药学部,广东湛江5240002.湛江市药品不良反应监测中心,广东湛江 524000
摘要：目的 分析某院药品不良反应(ADR)的发生规律和影响因素,为临床安全用药提供参考.方法 对某院2020 年 1 月 1 日-2021 年 12 月 31 日上报的 808 例药品不良反应信息进行统计,根据帕累托法(Pareto)原则找出主要和次要影响因素,并进行Pareto分析.结果 808 例ADR报告中,男女比例 0.94∶1;≥60 岁、抗菌药物、静脉注射是引起ADR的主要因素.ADR主要累及系统/组织的是皮肤及其附件、消化系统、呼吸系统和全身性损害.报告类型以已知一般药品为主(占 72.03%).98.14%ADR患者症状好转或治愈,转归情况良好,未造成严重后果.结论 临床药物治疗过程中要做好ADR监测工作,应从关注老年患者、重点药物、静脉给药途径、典型症状等方面入手,及时正确预防和处理ADR,保障公众用药安全.
关键词：药品不良反应用药安全合理用药
分类号：R979.9(药品)
资助基金：湛江市非资助科技攻关专题(2020B1074)
论文发表日期：2023-08-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 428-432 )
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