基于网络药理学和分子对接探讨中药丹参治疗股骨头坏死的作用机制
陈泽禹1
梁洪英2
罗世英3
张怡婷1
陈艳2
1.广东医科大学第一临床医学院,广东湛江 5240232.广东医科大学广东省天然药物研究与开发重点实验室,广东湛江 5240233.广东医科大学药理教研室,广东湛江 524023
摘要：目的 利用网络药理学和分子对接探讨中药丹参治疗股骨头坏死(ONFH)的作用机制.方法 通过中药系统药理学数据库和分析平台TCMSP筛选丹参有效活性成分及作用靶点,OMIM、GeneCards、NCBI和DisGeNET数据库收集ONFH疾病靶点.利用jevnn获取丹参与ONFH交集靶点,并进行GO和KEGG富集分析,利用Cytoscape软件绘出"成分-靶点-疾病"的网络图,最后对药物核心成分与交集靶点进行分子对接验证.结果 筛选出丹参与ONFH的交集靶点有 74 个,包括EZH2、CYP19A1、EGFR、PTPN6、OPRM1 等.丹参抗ONFH核心成分有 19 个,包括木犀草素、紫丹参素C、异丹参酮II、丹参酮IIA等;存在潜在调控通路共 237 个,主要为AGE/RAGE、流体剪切应力、动脉粥样硬化、TNF等信号通路.分子对接显示丹参酮IIA、木犀草素与EZH2 之间有结合活性,丹参酮IIA、木犀草素与EGFR之间有强烈的结合活性.结论 丹参可以通过多个成分、多个靶点途径发挥治疗ONFH的作用,主要与促血管内皮增殖、影响骨细胞分化及调节血流动力学等机制有关.
关键词：丹参股骨头坏死网络药理学分子对接
分类号：R285(中药学)
资助基金：湛江市非资助科技攻关计划项目(2021B01412)广东医科大学青年培育基金项目(GDMUQ2022019)广东省自然科学基金(2018A030313390)广东医科大学创新实验项目(GDMU2022256)
论文发表日期：2024-02-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：8( 39-46 )
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