环泊酚复合不同血浆靶控质量浓度阿芬太尼抑制宫腔镜手术患者体动反应有效剂量的研究
陆秀芳
王美容
杨丽娟
谭宏毅
柳垂亮
广东医科大学附属佛山复星禅诚医院麻醉科,广东 佛山 528031
摘要：目的 探讨环泊酚复合不同血浆靶控质量浓度阿芬太尼抑制宫腔镜治疗术患者体动反应的有效剂量.方法 选取佛山复星禅诚医院2023年8月至2023年10月择期非插管静脉全麻下行宫腔镜治疗术患者40例,随机分为环泊酚复合20 μg/L阿芬太尼组(A组)、环泊酚复合40 μg/L阿芬太尼组(B组),每组20例.入室后血浆靶控输注阿芬太尼,当靶控质量浓度与效应室靶控质量浓度达到平衡后,输注环泊酚诱导量0.35 mg/kg,随后按序贯法输注环泊酚维持量.当警觉/镇静观察(OAA/S)评分≤1分且脑电双频指数(BIS)值<60时开始手术,当患者发生体动反应时,追加环泊酚 0.1 mg/kg.记录所有患者体动反应情况,以及诱导前(T0)、诱导完成即刻(T1)、诱导完成后3 min(T2)、置入宫腔镜时(T3)、苏醒时(T4)的心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(SpO2)、呼吸频率(RR)及BIS值.评估并记录不良反应的发生情况,包括呼吸抑制、心动过缓、低血压等.采用 Probit 回归分析计算半数有效剂量(ED50)、95%有效剂量(ED95)及95%CI.结果 B组的阿芬太尼呈剂量依赖性降低环泊酚抑制患者体动反应的50%有效剂量(ED50)及95%CI为1.35(1.09～1.70)mg/(kg·h),明显低于A组的ED50及95%CI的1.68(1.42～2.07)mg/(kg·h),差异有统计学意义(P<0.05).与A组比较,B组的苏醒时间明显缩短(P<0.05).两组患者MAP、HR、RR、意识消失时间以及不良反应组间比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 环泊酚复合40 μg/L阿芬太尼麻醉苏醒时间更短,更安全有效.
关键词：环泊酚阿芬太尼宫腔镜有效剂量量效关系靶控输注
论文发表日期：2025-02-27
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 92-96 )
英文信息