抑制原癌基因c-fos表达对创伤修复结局的影响
顾小曼
付小兵
孙同柱
杨银辉
盛志勇
1.100037,北京,解放军第304医院烧伤研究所基础部2.100037,北京,解放军第304医院烧伤研究所基础部3.100037,北京,解放军第304医院烧伤研究所基础部4.100037,北京,解放军第304医院烧伤研究所基础部5.100037,北京,解放军第304医院烧伤研究所基础部
摘要：目的:探讨原癌基因c-fos在伤后皮肤创面愈合过程中的调控作用及其对修复结局的影响.方法:利用大鼠深Ⅱ°烫伤模型,采用免疫组化和原位杂交方法分别检测PCNA蛋白及bFGF mRNA在创面组织中的表达,并观察外源性使用c-fos单克隆抗体及bFGF后二者表达的变化规律及修复结局的改变.结果:烧伤诱导c-fos及bFGF mRNA的表达,从而启动修复过程.外源性应用c-fos抗体后,伤后各时间点基本探测不到bFGFmRNA的表达,伤后14d创面皮肤虽然基本完成了再上皮化过程,但其基底细胞排列成薄层细胞,PCNA数密度明显低于对照组,同时皮肤全层变薄.而创面外源性应用bFGF后,bFGF mRNA表达有一定增加,但无明显差异.但伤后14d创面皮肤组织基底层变厚,其中含有大量PCNA阳性细胞,真皮层亦变厚,并含有大量的毛细血管.结论:c-fos在创面愈合过程中具有重要作用,它可以启动bFGF基因转录,增加细胞的增殖活性.用c-fos抗体中和内源性c-fos作用可以明显抑制生长相关基因的表达,最后导致创面修复细胞PCNA表达下降.
关键词：创伤愈合c-fos抗体bFGF mRNA PCNA
资助基金：国家重点基础研究发展计划（973计划）(G1999054204)国家自然科学基金(39525024)
论文发表日期：2000-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 34-37 )
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