家族性着色性干皮病继发多种肿瘤1例
杜楠
李秋文
肖文华
陈敏亮
邹先彪
孙君重
1.解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,1000372.解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,1000373.解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,1000374.解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,1000375.解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,1000376.解放军总医院第一附属医院肿瘤科,北京,100037
摘要： 着色性干皮病(xeroderma pigmentosum,XP)是一种少见的常染色体隐性遗传性疾病[1],人群发病率1:100 000,我国发病率1:250 000,该病患者肿瘤发生率是正常人的1 000倍.同一患者发生不同部位、多种类型的肿瘤更为少见,我院收治1例家族性着色性干皮病患者,报告如下.
机标关键词：家族性着色性干皮病继发隐性遗传性疾病患者发病率肿瘤发生率常染色体
分类号：R73(肿瘤学)
论文发表日期：2007-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：2( 234-235 )