骨髓间充质干细胞对糖尿病小鼠创面早期炎症细胞的影响及机制初探
邹吉平1
黄沙2
宣敏3
程飚3
1.第三军医大学，重庆 400038; 广州军区广州总医院整形外科，全军热区创伤救治与组织修复重点实验室，广东 广州 5100102.解放军总医院第一附属医院全军创伤修复与再生实验室,北京,1000483.广州军区广州总医院整形外科，全军热区创伤救治与组织修复重点实验室，广东 广州 510010
摘要：目的：观察骨髓间充质干细胞(BMSCs)对糖尿病小鼠(db/db)创面中性粒细胞(PMNs)和巨噬细胞(MΦ)浸润及巨噬细胞炎性蛋白-2(MIP-2)和单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)mRNA 表达的影响。方法：40只C57BLKS/Nju背景自发突变糖尿病雄性小鼠(db/db小鼠)随机分为BMSCs治疗组和对照组(n=20),均于背部制作2个0.8 cm×0.8 cm全层皮肤缺损创面模型。BMSCs治疗组于伤后当天(第0天)向全层皮肤缺损创缘皮下注射BMSCs 1×106个,对照组同法注射等体积PBS。IPP6.0图像分析软件测算创面形成后第1、3、5、7、10、14天创面愈合率；免疫组化染色后采用 IPP6.0病理图像分析软件测定吸光度值检测伤后第1、3、5、7、10天创面PMNs和第3、5、7、10、14天 MΦ浸润情况；用 qRT-PCR 相对定量法检测第1、3、5、7天创面组织中趋化因子MIP-2和 MCP-1 mRNA的表达。结果：BMSCs 治疗组和对照组的创面愈合时间分别为(11.67±0.58)d 和(16.33±0.58)d(P<0.05)。BMSCs治疗组PMNs和 MΦ浸润高峰均较对照组提前,且高峰值增高(P<0.01)；BMSCs组 MIP-2 mRNA表达高峰在创伤后第1天,为对照组30.91倍(P<0.05),MCP-1 mRNA表达高峰在创伤后第3天,为对照组96.88倍(P<0.05)。结论：BMSCs 可能通过提高创伤部位趋化因子 MIP-2和 MCP-1表达进而促进早期炎症细胞P MN s和 MΦ浸润,改善糖尿病创面愈合。
关键词：骨髓间充质干细胞糖尿病创面炎症细胞趋化因子
资助基金：国家自然科学基金(81272105,81171812)中国博士后科学基金(21003777)
论文发表日期：2014-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：5( 18-22 )
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