酸性核磷蛋白32A作为癌症中潜在的预后和免疫治疗生物标志物的泛癌分析研究
王培培1
吴亮亮2
蔡磊1
张宝玉1
白怡冰2
李金凤2
1.淄博一四八医院,山东 淄博 2553002.解放军总医院第五医学中心,肿瘤医学部肿瘤研究所,北京 100071
摘要：目的:评估酸性核磷蛋白 32A(ANP32A)与多种类型人类癌症的生存预后和免疫学调控的相关性.方法:ANP32A的差异表达分析基于基因型组织表达(GTEx)、癌症细胞系百科全书(CCLE)和癌症基因组图谱计划(TCGA)数据库的数据.采用COX回归检验和Kaplan-Meier检验进行预后分析,Spearman检验进行相关分析.利用基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)来富集相关信号通路.免疫组化(IHC)染色和蛋白免疫印记(western blot,WB)检测ANP32A和RNA结合蛋白人抗原R(HuR)在非小细胞肺癌中的表达,并分析两者之间的相关性.结果:在多种癌症中,肿瘤组织中的ANP32A表达明显高于正常组织,COX回归分析显示约 10 种癌症的ANP32A表达与预后有显著相关性,其中7 种癌症类型中ANP32A高表达与不良总生存期相关,包括急性髓性白血病、肾上腺皮质癌和急性淋巴细胞白血病缓解期等.然而,在多形性低级别胶质瘤、肾透明细胞癌和胸腺瘤这 3种癌症中,ANP32A高表达时患者预后良好.进一步分析表明,ANP32A表达与多种免疫检查点和免疫相关基因显著相关.此外,ANP32A与肿瘤微环境中免疫细胞浸润、RNA修饰、基因组异质性和肿瘤干性也存在密切关系.GO和KEGG分析显示,ANP32A参与调控信使RNA剪接加工、核糖核蛋白复合体生物发生和组蛋白修饰等信号通路.IHC数据表明在非小细胞肺癌中ANP32A和HuR的表达呈正相关,WB结果证实ANP32A能够诱导人非小细胞肺癌A549细胞系中HuR的表达,提示ANP32A可能通过调控HuR参与信使RNA剪接加工等生理过程.结论:ANP32A是一种新型肿瘤预后预测因子,并在肿瘤免疫细胞浸润、RNA修饰、基因组异质性、肿瘤干性和信使RNA剪接加工等方面发挥重要免疫学调控作用.
关键词：酸性核磷蛋白32A泛癌预后免疫相关基因RNA表观修饰人抗原R肿瘤
分类号：R730.231(一般性问题)
论文发表日期：2024-09-20
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：15( 177-191 )
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