依托咪酯对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用及其机制的研究
黄年丽
王运星
李英霞
季兰馨
金艺华
佳木斯大学附属第一医院,黑龙江 佳木斯 154000
摘要：目的:探讨依托咪酯(ETO)对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用及其作用机制与调控核转录因子红系2相关因子 2(Nrf2)/血红素加氧酶 1(HO-1)信号通路的关系.方法:取 40 只清洁级雄性SD大鼠,随机分成空白对照组、假手术组、脓毒症组[即盲肠结扎穿孔(CLP)组]、CLP+ETO组、CLP+ETO+ML385 组(ML385 为Nrf2 抑制剂),每组 8 只,进行1 周的适应性饲养.空白对照组未接受手术处理;假手术组大鼠行假手术处理;其他各组均通过CLP方法构建大鼠脓毒症模型并给予相应的药物干预,其中ETO于术前30 min腹腔注射,ML385于术后立即腹腔注射.于模型制备后 18 d,采用酶联免疫吸附法测定各组血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1β(IL-1β)含量;取肺组织标本,采用苏木素-伊红染色评估其病理损伤状况并进行肺组织病理损伤评分,Western Blot法检测Nrf2 和HO-1 的蛋白表达.结果:ETO能够缓解CLP引起的小鼠肺水肿和肺组织病理变化,降低血清中炎症因子TNF-α和IL-1β的水平(P＜0.05);同时上调Nrf2 和HO-1 的蛋白表达(P＜0.05);给予ML385 逆转了ETO的作用,CLP+ETO+ML385 组的TNF-α和IL-1β水平上升,病理损伤评分上升,Nrf2、HO-1 蛋白表达含量下降(P＜0.05).结论:ETO可能通过调控Nrf2/HO-1信号通路缓解脓毒症诱导的肺组织损伤.
关键词：脓毒症肺损伤急性依托咪酯核转录因子红系2相关因子2血红素加氧酶1
分类号：R631(外科感染)
论文发表日期：2025-04-28
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 98-101 )
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