柑橘酸性转化酶基因片段的克隆
安新民
徐昌杰
张上隆
1.浙江大学华家池校区园艺系,2.浙江大学华家池校区园艺系,3.浙江大学华家池校区园艺系,
摘要：分析植物液泡和细胞壁转化酶基因的保守区序列,分别设计一对PCR引物,以柑橘基因组DNA为模板,采用PCR方法分别扩增出长约740 bp和530 bp的DNA片段,分别克隆入pBS-T和pMD18～T载体,进行测序,结果表明,获得柑橘酸性转化酶基因家族的两个成员,成员A和B基因片段分别长742 bp和524 bp.其序列已在GenBank中登记(登记号分别为AF014925和AF314197).在GenBank中进行同源性检索,结果表明,成员A编码的氨基酸与植物液泡酸性转化酶的氨基酸同源性较高,与拟南芥的最高,达76%,而成员B编码的氨基酸与植物细胞壁酸性转化酶的氨基酸同源性较高,与豌豆的最高,达71%.两成员核苷酸和氨基酸序列同源性分别为55%和50%,推测酸性转化酶基因成员A和B编码的蛋白分别定位于液泡和细胞壁.
关键词：柑橘酸性转化酶基因克隆
分类号：S663.1(果树园艺)
资助基金：国家自然科学基金(39730340)
论文发表日期：2001-01-01
在线出版日期：2025-08-15（本平台首次上网日期，不代表文献的发表时间）
页数：4( 189-192 )
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